éRenovo meu evento anual do Dia do Ciclame para apoiar a pesquisa contra a esclerodermia. Mara Maionci, com certificado GILS, vem pessoalmente colaborar com voluntários, informar e apoiar a pesquisa
Dia do Ciclâmen de 2023 e sua testemunha Mara Mayonchi
A campanha de arrecadação de fundos em apoio ao Grupo Italiano Contra a Esclerodermia (GILS) começou no dia 22 de setembro e continuará até o final de outubro. Nas praças italianas, os voluntários que aderirem à iniciativa irão, em troca de uma pequena contribuição, distribuir ciclâmen, a flor simbólica da associação, permitindo todos os anos não só sensibilizar para esta doença rara, crónica e autoimune, que afecta maioritariamente mulheres, mas acima de tudo Financiar novos projetos de investigação científica e aumentar a sensibilização para o diagnóstico precoce. Certificada GILS desde 2009, Mara Mayonci. Sempre que a sua presença é necessária, a gravadora querida pelos italianos está presente ao lado da associação que está envolvida na luta contra a esclerodermia há mais de vinte anos. Donna Moderna abordou seu apelo nesta entrevista.
Há mais de 20 anos que trabalha ao lado da GILS, uma associação empenhada na luta contra a esclerodermia. Como foi criada esta colaboração?
A minha aventura com a GILS nasceu do encontro com a atual Presidente Honorária – Carla Garbanati Crosetti – que me fez descobrir o que é a esclerose sistémica: uma doença rara, crónica, autoimune que afeta principalmente mulheres. Precisamente por isso, senti-me na obrigação de fazer tudo o que estava ao meu alcance para dar o meu contributo a uma associação como a GILS, que há mais de 30 anos sabe estar verdadeiramente ao lado dos pacientes e que se compromete, dia após dia, a tentar melhorar. suas vidas financiando pesquisas científicas.
O que significa ser certificado pelo GILS?
Dá-me uma grande satisfação, porque sinto que estou a fazer algo de bom, que estou a ajudar uma causa muito importante, mesmo sabendo que o trabalho mais árduo é feito pelos voluntários, médicos e pacientes que compõem o sólido GILS rede. .
O que a palavra “prevenção” significa na vida cotidiana?
A prevenção é fundamental, pois é ela que evita o desenvolvimento de problemas mais graves. Para dar um exemplo: eu tinha um tumor e felizmente foi descoberto durante um check-up que fazia regularmente. Em relação à esclerose sistêmica, ela é importante, pois pode não só literalmente salvar vidas, mas também garantir uma qualidade de vida muito maior.
Quer mandar uma mensagem para os leitores da Dona Moderna?
Mulheres, por favor, controlem-se! Eu sei que pode parecer chato, mas um quarto de hora, num ano, pode realmente salvar a sua vida. muito importante. Eu digo e repito o tempo todo, a prevenção é fundamental!
A importância do diagnóstico precoce
O diagnóstico oportuno da doença é essencial para o tratamento oportuno, que pode retardar o curso clínico da doença e garantir excelente qualidade de vida. Por isso, durante o mês dedicado ao Dia do Cíclame, será ativado o projeto “Hospitais Abertos”, no qual excelentes centros hospitalares em toda a Itália oferecerão consultas e exames, de acordo com sua programação, e realizarão gratuitamente endoscopia capilar: um teste que permite você interceptar os primeiros sintomas da doença e assim obter um tratamento essencial, a tempo de retardar o curso clínico da doença, garantindo uma excelente qualidade de vida. Mas isto não é tudo. Há 30 anos que a Associação luta diariamente ao lado dos doentes com esclerose sistémica, garantindo o seu apoio e promovendo, ao mesmo tempo, uma nova abordagem na relação médico-doente, cada vez mais focada na escuta e na avaliação pessoal de cada caso individual.
Todas as arenas e hospitais participantes do projeto podem ser descobertos em www.sclerodermia.net.
GILS lança #labellezzacheresiste, a campanha social dedicada a milhares de aspectos da beleza
Por ocasião da Beauty Week – em Milão de 26 de setembro a 2 de outubro – a GILS lança a nova campanha social #labellezzacherresiste. As protagonistas do filme são mulheres portadoras de esclerose sistêmica que decidiram mostrar sua verdadeira beleza, que inevitavelmente se transformou com a chegada da doença.
As três imagens, que serão publicadas online a partir de terça-feira, 26 de setembro, no perfil GILS IG durante a Beauty Week, são um convite a olhar a beleza dos olhos, que está em toda parte e resiste a tudo, até às doenças – como esclerose sistêmica – que, e desde sua primeira manifestação, é o efeito na aparência externa. As pessoas afetadas precisam reconhecer características e expressões faciais que mudam. Nesta campanha, as imagens de Tina, Rosanna e Simona incorporam o slogan de beleza não só de beleza, mas também de complexidade, coragem e autoaceitação. Mas, acima de tudo, são três mulheres que vivenciaram em primeira mão a progressão da esclerose sistêmica durante muitos anos e puderam se olhar no espelho, ano após ano, e amar-se como são, apesar das marcas deixadas pela doença. É uma doença autoimune crônica que afeta principalmente as mulheres.
“Guru de comida típica. Solucionador de problemas. Praticante de cerveja dedicado. Leitor profissional. Baconaholic.”
More Stories
Telescópio Einstein precisa de medições de silêncio e ruído na Sardenha
Seis casos de sarna no Hospital Castel di Sangro: início da vigilância
Comparando arte e ciência, o diálogo entre o Teatro di Borgia e Esig em Gorizia • Il Goriziano